G6PD中文原名叫…葡萄糖六？？ 缺乏症(不記得了)

是一种一般會遺傳給男嬰的病.淺白來說G6PD的病患血液里少了葡萄糖六？？之類的東西，病發時會因血液的變化引發黃疸,嚴重者得要換血. 只要終生不接触或食用所禁的藥物,一般上會和常人無异而健康長大。。。

命主是我侄子
原局疾厄宮有陀儸天刑煞星,不知是否反應了這點?
日后可有可能有關方面的病發呢?
本人不才,請大大幫忙看看.謝謝.

 ------------------   紫微斗數命盤製作程式 命理網專用版   ------------------ 
|天天天空        官|天天天天解台恩  奴|廉七華          遷|天陀紅天天孤天  疾|
|相馬福亡        祿|梁鉞傷廚神輔光  僕|貞殺蓋          移|刑羅鸞使空辰才  厄|
|得              宮|廟              宮|利廟            宮|  陷            宮|
|                17|                18|              流19|            天  20|
|85-94         癸巳|75-84         甲午|65-74         乙未|55-64       壽丙申|
 ------------------+------------------ ------------------+------------------ 
|巨文陰截寡      田|                                     |火祿天喪        財|
|門曲煞路宿      宅| 陰男國曆  81 年  1 月 26 日 子 時生 |星存官門        帛|
|陷得            宮|                                     |得廟            宮|
|祿科            16| 辛未農曆  80 年 12 月 22 日 子 時生 |                21|
|95-104        壬辰|                                     |45-54         丁酉|
 ------------------  命宮在丑 身宮在丑 命主巨門 身主天相  ------------------ 
|紫貪左鳳翡白    福|                                     |天文鈴擎旬      子|
|微狼輔閣廉虎    德| 土五局[壁上土] 生肖[羊] 重  3兩 8錢 |同昌星羊空      女|
|旺利            宮|                                     |平陷廟廟        宮|
|                15| 流年  92 歲次癸未 大限辛丑 虛歲  13 |  忌            22|
|105-114       辛卯|                                     |35-44         戊戌|
 ------------------+-LFDSK-V1.6.i-(c)-Georgikawa-1993,99-+------------------ 
|天太天天天封八  父|天天破        身命|太天三天咸      兄|武破地地右天天  夫|
|機陰月魁喜誥座  母|府虛碎            |陽姚台貴池      弟|曲軍劫空弼巫哭  妻|
|得旺            宮|廟            宮宮|陷              宮|平平            宮|
|                14|                13|權              24|          旬龍  23|
|115-124       庚寅|5-14          辛丑|15-24         庚子|25-34     空池己亥|
 ------------------ ------------------ ------------------ ------------------ 

大家參考

葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素缺乏症


--------------------------------------------------------------------------------

一、葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素缺乏症之形成原因及症狀

　　　　葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素(Glu、cose-6-phosphate dehydrogenase；G6PD)
　　缺乏症是一種很常見的性連(X-link)遺傳的先天代謝異常疾病。G6PD是紅
　　血球分解葡萄糖代謝過程中的一種重要的酵素。當紅血球中麩胱甘太
　　(Glutathione, G-SH) 被外來氧化物氧化後，由於G6PD的缺乏而不能重新被
　　還原成G-SH來保護血球細胞膜而產生溶血現象。世界各地都有G6PD缺乏
　　症患者，尤其是地中海沿岸、非洲及東南亞地區，台灣的發生率約為2%。
　　有些患者吃蠶豆後會引起急性溶血現象，所以有人也稱之為「蠶豆症」。

　　　　G6PD缺乏症為引起國人新生兒嚴重黃疸最重要原因之一。產生黃疸之新
　　生兒可以照光或換血來治療。但如延遲治療時機，則有發生核黃疸之慮，更
　　甚者死亡。核黃疸是一種相當嚴種的疾病，其後遺症有聽力障礙、手足徐動
　　症及最嚴重之心智障礙等。

二、葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素缺乏症

　　　　G6PD缺乏症患者應避免那些有可能引起溶血的藥物(如：抗瘧疾藥、磺
　　胺劑類等)或食物(如：蠶豆)。新生兒篩檢發現之G6PD缺乏的嬰兒患者，特
　　別應避免接觸奈丸(臭丸)，並詳細觀察其黃疸之發生，即時予以治療，以防
　　止核黃疸之產生。對於病患家屬，應提供遺傳諮詢之服務及G6PD缺乏症的防
　　治卡。若有細菌、病毒感染、糖尿酮體酸中毒和肝炎時，應該注意治療。若
　　引起溶血，其處理的原則和一般溶血性貧血一樣。

三、葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素缺乏症

　　　　新生兒篩檢以酵素反應螢光分析法來判斷血中G6PD之活性，若呈微弱螢
　　光或無螢光即為陽性個案，應進一步定量其紅血球中G6PD的活性。不過，大
　　約只有20%左右的女性雜合子(Heterozygote)可被篩檢出，而且在確認診斷時，
　　常需以雙親的紅血球G6PD活性來協助判讀。目前確認診斷的方法已研發至分
　　子生物(基因突變型)的層面，其中有五種中國南方人常見的基因突變型約可涵
　　蓋90%臺灣地區的G6PD基因突變型，此方法將來可以應用在臨床的常規檢驗上。

請提供出生時間準確至分 出生地點 父母出生年次

氣比較虛一點，原則上無礙。
但今年出入方面要注意，有走到意外之運，父母要格外小心才是